LA AGENCIA Europea de Medicamentos (EMA) afirmó este jueves que no hay pruebas hasta la fecha de que las vacunas contra el COVID-19 causen embolias en las personas que las reciben, esto después de que Dinamarca, Islandia y Noruega suspendieran la aplicación de la vacuna de AstraZeneca.
“La información disponible hasta la fecha indica que el número de tromboembolias en individuos vacunados no es mayor que el observado en la población general”, dijo el jueves la EMA en un comunicado.
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Este jueves, Italia decidió suspender el uso de un lote de vacunas antiCOVID de AstraZeneca como medida de precaución, “por temor a la formación de coágulos en la sangre como fue detectado en varios países europeos”, indicó este jueves la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA).
“A raíz de informaciones sobre determinadas reacciones adversas graves, y después de la administración de dosis de un lote de la vacuna anticovid de AstraZeneca, la AIFA decidió por precaución prohibir el uso de ese lote”, precisa en un comunicado de prensa.
AIFA no excluye tomar otras medidas, que serán decididas con el acuerdo de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con sede en Ámsterdam.
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La agencia italiana reconoció que por el momento no se ha establecido una relación de causa y efecto entre el suministro de la vacuna AstraZeneca y algunas reacciones graves registradas en personas vacunadas.
Noruega, Dinamarca e Islandia fueron los primeros países en suspender el suministro de la vacuna de AstraZeneca, mientras que Austria dejará de suministrar un lote de esas vacunas, a pesar de las declaraciones de la EMA y de la farmacéutica.
Otros cuatro países europeos, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo, también suspendieron las vacunas provenientes de un lote de un millón de vacunas, entregado a 17 países. N
Con información de AFP
