“El proyecto vacunal ‘Patria’ contra covid-19 es seguro y tiene potencial inmunogénico”, informó el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) y el laboratorio Avi-Mex (Avimex).
Los resultados preliminares corresponden al estudio Fase I. En esta etapa participaron 90 voluntarios que no habían sido vacunados previamente. Los resultados son producto de las pruebas tomadas en voluntarios al día 42 desde la primera inoculación.
“Dicho resultados permitieron determinar la dosis más viable para avanzar a la Fase II, tanto de refuerzo como de primovacunación. También se observó la viabilidad de ser utilizada como refuerzo por las vías intramuscular e intranasal”.
Conacyt informó que la información preliminar se encuentra disponible en el repositorio MedRxiv mientras es revisada por pares. Los resultados también sirvieron como base para la aprobación del protocolo de la Fase Clínica II de refuerzo. Dicha fase actualmente se encuentra abierta y en proceso de reclutamiento online de voluntarios.
El panorama de la pandemia ha evolucionado a lo largo de dos años, en donde se han registrado mutaciones del virus SARS-CoV-2, con la emergencia de nuevas variantes. “Lo anterior, obliga a adaptar las estrategias de contención de la pandemia. Es prioritario para los países contar con un plan de respaldo que garantice la aplicación de dosis de refuerzos a mediano y largo plazo”.
Para México, señaló Conacyt en un comunicado, es de alta prioridad contar con una vacuna propia contra covid-19. Para el desarrollo del proyecto vacunal ‘Patria’, el gobierno estableció una alianza con Avimex.
El proyecto es respaldado por el Conacyt que, además de contribuir en su financiamiento, ha aportado asesoramiento y coordinado Comités en ciencia, tecnología e innovación. Conacyt también articuló las colaboraciones de instituciones y especialistas, con el fin de garantizar el progreso del proyecto.
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En la Fase Clínica I de ‘Patria’ trabajaron 33 científicos e investigadores de Avimex, el Conacyt y de diversas instituciones nacionales e internacionales.
“Estamos agradecidos por el trabajo en conjunto de cada uno de los involucrados para lograr estos resultados. Hoy fortalecen el sustento científico de la vacuna”, indicó el doctor Bernardo Lozano Dubernard, director general de Avimex.
El laboratorio Avimex anunció que seguirá compartiendo los resultados de los avances del desarrollo clínico. Estos serán publicados en reconocidas revistas científicas de evaluación por pares, cumpliendo en cada fase con la normativa sanitaria para biológicos destinados a la salud humana, nacional e internacional. N
