Un equipo de investigadores dirigidos por la Universidad Estatal de Pensilvania, Estados Unidos, desarrolló la primera prueba rápida para detectar la viruela símica o del mono. El sensor molecular selectivo puede detectar el virus en cuestión de minutos, sin necesidad de utilizar técnicas instrumentales de alta gama como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Las pruebas actuales requieren que los profesionales sanitarios tomen muestras de las lesiones y las envíen a los laboratorios, lo que puede llevar varios días. La técnica, publicada recientemente en la revista Advanced Functional Materials, utiliza heteroestructuras de nanomateriales (nanopartículas esféricas de oro de dimensión cero y nanoplaquetas bidimensionales de disulfuro de hafnio) como componentes básicos para crear una plataforma tecnológica adecuada para detectar trazas de material genético en muestras biológicas.
“Se trata de un gran avance en el tratamiento del virus, ya que es la primera prueba rápida de detección del mpox”, declara el catedrático de Nanomedicina de la Universidad Estatal de Pensilvania, Dipanjan Pan.
Aunque el número actual de casos es relativamente bajo, a medida que el tiempo se calienta y la gente se vuelve más activa, añade, los casos podrían repuntar como ocurrió el verano pasado. Pese a ello, el investigador considera que con este nuevo hallazgo se podría controlar mejor la viruela.
“Pero también es importante señalar que esta nueva tecnología puede ayudarnos a prepararnos para la próxima epidemia o incluso pandemia”, señala.
LA VIRUELA SÍMICA SE EXTIENDE A MÁS DE 100 PAÍSES
“Con una ligera modificación de las moléculas utilizadas para apuntar a las secuencias genéticas, podremos detectar específicamente otros virus, bacterias u hongos utilizando el mismo método”, agrega el investigador.
Remontándose a la década de 1970, el primer caso humano de mpox se identificó en la República Democrática del Congo. Este se consideró endémico solo en Nigeria y algunas partes de África central y occidental. Desde mayo de 2022, el virus se extendió a más de 100 países y ha causado más de 86,900 infecciones en todo el mundo, con aproximadamente un tercio de los casos mundiales concentrados en Estados Unidos.
“En la actualidad, la terapéutica y las vacunas de dos dosis siguen siendo insuficientes para detener el contagio, por lo que el diagnóstico rápido es la única opción para contener la enfermedad”, detalla Pan.
De acuerdo con el especialista, la PCR es la única prueba disponible aprobada por la FDA que se conoce para el mpox, a pesar de sus limitaciones por la complejidad de la recogida de muestras, el transporte y el acceso insuficiente a instalaciones instrumentales avanzadas.
Con ese planteamiento, la prueba rápida, que solo requiera una pequeña muestra del hisopo de la lesión y un breve tiempo de espera para obtener los resultados, podría reducir drásticamente la tasa de transmisión del virus. La tecnología emplea nanopartículas “plasmónicas”, diminutas partículas metálicas con propiedades ópticas únicas debido a su tamaño y forma.
BUSCARÁN SOCIOS COMERCIALES PARA LANZAR LA PRUEBA AL MERCADO
“Existen muchas pruebas plasmónicas para detectar patógenos. Pero esta es la primera vez que demostramos que una partícula plasmónica de dimensión cero y unas nanoplaquetas bidimensionales forman una heteroestructura que conduce a la mejora del plasmón, lo que a su vez ofrece una mejora de la sensibilidad”, afirma Pan.
La nanopartícula de oro cero-dimensional y el sulfuro de hafnio bidimensional interactúan para formar heteroestructuras que funcionan como sensores de gran precisión. Esto con propiedades ópticas que cambian drásticamente en presencia de desencadenantes externos, como el material genético.
“Nuestro trabajo trata de la plasmónica, es decir, la manipulación del flujo de luz mediante materiales metálicos nanoestructurados. Mediante el uso de materiales y química novedosos, intentamos comprender cómo se manipulan estas propiedades plasmónicas para responder a diversas señales biológicas”, asegura.
El laboratorio está probando el sistema con un panel de otros patógenos para confirmar su amplia aplicabilidad a la detección viral. Una vez que la prueba esté validada clínicamente, el laboratorio buscará socios comerciales que colaboren con ellos para sacar la tecnología al mercado. N
