La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó este miércoles la píldora contra el covid-19 de Pfizer, un paso importante en la lucha contra la pandemia ya que da acceso a un tratamiento a millones de enfermos.
“Esta aprobación proporciona una nueva herramienta para luchar contra el covid-19 en un momento crítico de la pandemia, en el que están surgiendo nuevas variantes”, dijo la funcionaria de la FDA, Patrizia Cavazzoni en un comunicado. Este medicamento puede administrarse a pacientes de alto riesgo mayores de 12 años, según la FDA.
La píldora cuenta con resultados positivos de las pruebas directas de SARS-CoV-2, en personas que tuvieron un alto riesgo de progresión a covid-19 grave, incluida la hospitalización o muerte. Paxlovid solo está disponible con receta médica y debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico de covid-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
“La autorización de hoy introduce el primer tratamiento para covid-19 que es en forma de píldora que se toma por vía oral, un gran paso adelante en la lucha contra esta pandemia global”, dijo la doctora Patrizia Cavazzoni.
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“Esta nueva herramienta promete hacer que el tratamiento antiviral sea más accesible para los pacientes que tienen un alto riesgo de progresión a covid-19 grave“.
Paxlovid no está autorizado para la prevención previa o posterior a la exposición de covid-19 o para el inicio del tratamiento en aquellos que requieren hospitalización debido a covd-19 grave o crítico.
Paxlovid no es un sustituto de la vacunación en personas para las que se recomienda la vacunación contra la covid-19 y una dosis de refuerzo.
La FDA ha aprobado una vacuna y autorizado a otras para prevenir covid-19 y los resultados clínicos graves asociados con una infección por covid-19, incluida la hospitalización y la muerte. La FDA insta al público a vacunarse y recibir un refuerzo si es elegible. N
