Julio, 1984 CUANDO comenzó “la gira más ampliamente publicitada y acaloradamente debatida de los años recientes”, “Michael [Jackson] dio una bendición con un golpe de su característico guante con lentejuelas, y la multitud de 45,000 personas rugió su gratitud”, declaró...
LA ADMINISTRACIÓN de Medicamentos y Alimentos, en Estados Unidos, (FDA) actualizó este lunes sus advertencias sobre la vacuna anticovid-19 de Johnson & Johnson para incluir información sobre un “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré. El trastorno autoinmune es...
A DOS meses de su lanzamiento, la vacuna anticovid de dosis única de Johnson & Johnson (J&J) ha registrado la absorción más baja de las cuatro vacunas aprobadas. Esto sumando a problemas de suministro, preocupaciones de seguridad, mejora de las...
ESTADOS UNIDOS anunció este miércoles un acuerdo con Merck para comprar 1,7 millones de lotes de tratamiento de una píldora antiviral experimental contra el covid-19, si es aprobada por las autoridades sanitarias. El acuerdo por 1.200 millones de dólares es...
LA FARMACÉUTICA Pfizer inició un nuevo estudio con un grupo de adultos de 65 años en adelante que explora la administración de la vacuna contra la neumonía —20-valente de la compañía— y una tercera dosis contra el covid-19, actualmente autorizada...
LAS PRINCIPALES autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron hacer una pausa en el uso de la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson “por precaución” mientras investigan si produce coágulos de sangre. Este martes la Administración de Drogas y...
MÁS DE 65 millones de personas han recibido las vacunas anti-COVID-19 tan solo en Estados Unidos, y los datos muestran que las inyecciones continúan siendo seguras. Los beneficios de vacunarse contra la enfermedad superan cualquier riesgo de efectos secundarios graves,...
LAS AUTORIDADES estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). La vacuna es vista como...
LA ADMINISTRACIÓN de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció este miércoles que la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson, que se administra en una sola dosis, es efectiva contra los cuadros severos de la enfermedad. La FDA...
EL DOCTOR Eric Reiman no puede revelar la identidad de la mujer de 73 años, proveniente de un apartado poblado montañoso de las afueras de Medellín, Colombia, que llegó al Aeropuerto Logan de Boston hace un par de años para...
LA ADMINISTRACIÓN de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, emitió una autorización para la venta de la primera prueba de diagnóstico casera y de venta libre para COVID-19. Se trata de Ellume COVID-19, una prueba rápida de antígeno de...
LA AGENCIA de Alimentos y Medicamentos (FDA) consideró que la vacuna candidata COVID-19 desarrollada por Moderna fue altamente efectiva. Esto podría despejar el camino para la llegada de una segunda vacuna contra el coronavirus autorizada por la FDA en Estados Unidos....
CUATRO VOLUNTARIOS que participaron en los ensayos de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech experimentaron el síndrome de Bell, o lo que es lo mismo, una parálisis facial que causa debilidad en los músculos de la...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para la primera prueba de COVID-19 de autodiagnóstico en casa y...
La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio este jueves una autorización plena al medicamento antiviral remdesivir para ser usado en el tratamiento de enfermos hospitalizados por COVID-19, confirmando la autorización condicional acordada en mayo, informó el fabricante...
Expertos advierten a las personas que no tomen el extracto botánico oleandrina o la adelfa o laurel de flor de la que se extrae, después de que se informó que el presidente estadounidense Donald Trump dijo, según informes, que quería...
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) amplió a 87 la lista de geles con alcohol hechos en México que contienen metanol, una sustancia que puede ser tóxica cuando se absorbe por la piel o...
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) advirtió que un gel antibacterial fabricado por una empresa mexicana contiene una sustancia tóxica para el cuerpo. En un informe publicado el pasado 19 de junio, la FDA...
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump declaró que desde hace más de una seman toma hidroxicloroquina, sin embargo, no se ha demostrado que el medicamento sea eficaz contra la enfermedad provocada por el nuevo coronavirus. En la conferencia de...
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el uso del medicamento antiviral remdesivir como tratamiento para el nuevo coronavirus, informó el presidente Donald Trump este viernes. El medicamento será utilizado bajo la autorización de...
Tres oficinas gubernamentales de Estados Unidos, Colombia y Francia, alertaron el retiro o “recall” de respiradores Avea, similares a los que adquirió el gobierno de Yucatán, según se aprecia en las imágenes de los equipos en la página del Estado,...
Estados Unidos enfrenta una escasez de medicamentos contra el paludismo, los cuales se utilizan de manera experimental para tratar a los pacientes con COVID-19, de acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unido (FDA por sus siglas en inglés) informó que el gobierno de Donald Trump tiene un plan para eliminar el mercado de productos de cigarros electrónicos no autorizados y cigarrillo de sabor....
La Administración Federal de Drogas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una advertencia sobre los trasplantes de microbiota fecales (TMF) luego de que dos pacientes desarrollaron infecciones “invasivas” después del procedimiento. Una de las dos personas...
La FDA determina que el producto de tabaco calentado produce menos toxinas que los cigarros de combustión, pero establece algunas restricciones.
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