UNA tercera dosis de la vacuna contra el covid-19 de Pfizer/BioNTech tiene una eficacia de 95,6 por ciento contra las formas sintomáticas de la enfermedad, según un estudio elaborado por los dos laboratorios y publicado este jueves.
“En el ensayo, una dosis de refuerzo administrada a individuos que previamente recibieron la serie primaria de dos dosis de Pfizer-BioNTech restauró la protección de la vacuna a los altos niveles alcanzados después de la segunda dosis en comparación con aquellos que no recibieron un refuerzo”, explicaron los laboratorios en un comunicado.
Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, dijo que: “Estos resultados proporcionan más evidencia de los beneficios de los refuerzos, ya que nuestro objetivo es mantener a las personas bien protegidas contra esta enfermedad.
“Además de nuestros esfuerzos para aumentar el acceso mundial y la adopción entre los no vacunados, creemos que los impulsores tienen un papel fundamental que desempeñar para abordar la amenaza actual para la salud pública de esta pandemia. Esperamos compartir estos datos con las autoridades sanitarias y trabajar juntos para determinar cómo se pueden utilizar para apoyar el despliegue de dosis de refuerzo en todo el mundo”.
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Los más de 10,000 participantes de 16 años o más completaron previamente la serie primaria de dos dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech, y luego fueron aleatorizados 1:1 para recibir una dosis de refuerzo de 30 μg (la misma dosis que las de la serie primaria) o placebo. La media de tiempo entre la segunda dosis y la administración de la dosis de refuerzo o placebo fue de aproximadamente 11 meses.
La ocurrencia sintomática de covid-19 se midió al menos 7 días después del refuerzo o placebo, con una mediana de seguimiento de 2,5 meses.
Durante el período de estudio, hubo 5 casos de covid-19 en el grupo de refuerzo y 109 casos en el grupo no impulsado. La eficacia relativa observada de la vacuna del 95,6 por ciento refleja la reducción de la aparición de la enfermedad en el grupo potenciado frente al grupo no potenciado en aquellos sin evidencia de infección previa por SARS-CoV-2, señala el comunicado.
“La mediana de edad de los participantes era de 53 años, con un 55,5 por ciento de participantes entre 16 y 55 años, y un 23,3 por ciento de los participantes mayores de 65 años. Los análisis de múltiples subgrupos mostraron que la eficacia fue consistente independientemente de la edad, el sexo, la raza, la etnia o las condiciones comórbidas”.
El perfil de eventos adversos fue generalmente consistente con otros datos clínicos de seguridad para la vacuna, sin problemas de seguridad identificados. N
