El medicamento molnupiravir debe proporcionarse solo a pacientes no graves con covid-19, informó este jueves la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La OMS actualizó sus directrices e incluyó la recomendación condicional sobre el molnupiravir, el primer medicamento antiviral oral contra el covid-19.
Como se trata de un medicamento nuevo, hay pocos datos de seguridad. La OMS recomienda un seguimiento activo de la seguridad de los medicamentos, junto con otras estrategias para mitigar los posibles daños.
Debido a estas preocupaciones y lagunas de datos, el molnupiravir debe proporcionarse solo a pacientes no graves con covid-19 con el mayor riesgo de hospitalización. Por lo general, se trata de personas que no han recibido la vacuna contra, personas mayores, personas con inmunodeficiencias y personas que viven con enfermedades crónicas.
Los niños y las mujeres embarazadas y lactantes no deben recibir el medicamento. Las personas que toman molnupiravir deben tener un plan anticonceptivo. Y los sistemas de salud deben garantizar el acceso a las pruebas de embarazo y a los anticonceptivos en el punto de atención.
Bajo el cuidado de un proveedor de atención médica, molnupiravir se administra en cuatro comprimidos (total de 800 mg) dos veces al día durante cinco días, dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas. Utilizado lo antes posible después de la infección, puede ayudar a prevenir la hospitalización.
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La recomendación de este jueves se basa en nuevos datos de seis ensayos controlados aleatorios en los que participaron 4796 pacientes. Este es el mayor conjunto de datos sobre este medicamento hasta ahora.
Junto con una recomendación sobre molnupiravir, esta novena actualización de la directriz viva de la OMS sobre terapéutica incluye una actualización sobre casirivimab-imdevimab, un cóctel de anticuerpos monoclonales.
Sobre la base de la evidencia de que esta combinación de medicamentos es ineficaz contra la variante ómicron, la OMS recomienda ahora que solo se administre cuando la infección sea causada por otra variante.
El monupiravir no está ampliamente disponible, pero se han tomado medidas para aumentar el acceso, incluida la firma de un acuerdo de licencia voluntaria. El Acelerador de Herramientas de Acceso a la COVID-19 (ACT-A) está poniendo un suministro limitado a disposición de los países con limitaciones.
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